一、论坛介绍

        随着2015 版《中国药典》的实施，我国药品实验室质量管理体系与国际欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步搭建药品实验室检验技术交流桥梁，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示国际最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司联合飞天教育于9 月1 日-2 日在成都举办“制药实验室管理及检验技术论坛”。

二、时间地点

        9 月1 日-2 日成都明珠国际酒店

        “2017 仪脉通仪器渠道招商会”（同期举办）

三、会议内容

1、2015版《中国药典》微生物检查法精要及检测技术应用

2、制药行业实验室管理的整体要求

3、实验室数据可靠性分析和实施案例

4、微生物鉴定方法选择及溯源分析

5、实验室空间灭菌及生物安全柜灭菌指南

6、实验室蒸汽灭菌柜的选型与应用

7、药品微生物菌种管理和应用

8、微生物实验室回收率验证

9、化学药物质量控制分析方法验证技术

10、实验室分析检测技术

11、全面解析化学药物中残留溶剂的研究

12、如何应对新药注册申请时对新药研究的申报资料和原始记录的核查工作